Izmantojot magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, bija iespējams parādīt, ka bērni cieš no Trauslā X sindroms neiroloģiski viņiem ir mazāk attīstīta baltā viela nekā bērniem, kuriem šis stāvoklis nav attīstījies. Tādējādi tika parādīts, ka smadzenēs ir atšķirības, kas saistītas ar Trauslā X sindroms , kas atrasta ilgi pirms diagnozes noteikšanas parasti trīs gadus.



strīdēties ar drauga tēmu

Reklāma Ziemeļkarolīnas Universitātes (UNC) Medicīnas skolas pētnieki pirmo reizi izmantoja magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, lai pierādītu, ka bērni ar trauslo X sindromu neiroloģiski viņiem ir mazāk attīstīta baltā viela nekā bērniem, kuriem šis stāvoklis nav attīstījies.

Attēlojot dažādas baltās vielas sadaļas no dažādiem leņķiem, pētnieki var palīdzēt koncentrēties uz smadzeņu ķēdēm, kas ir svarīgas pareizai neironu komunikācijai.



Pētījums, kas publicētsJAMA psihiatrija, parāda, ka smadzenēs ir atšķirības, kas saistītas ar Trauslā X sindroms , kas atrasta ilgi pirms diagnozes noteikšanas parasti trīs gadus.

Līdz šim klīniskajos zāļu pētījumos nav izdevies pierādīt ārstēšanas izmaiņas pacientiem ar Trauslā X sindroms . Viens no izaicinājumiem bija labu ārstēšanas rezultātu vai biomarķieru noteikšana, kas parāda reakciju uz iejaukšanos.



Trauslā X sindroms: pētījuma sekas

Reklāma The Trauslā X sindroms tas ir rets ģenētisks traucējums ar vieglu vai smagu garīgu atpalicību, kas var būt saistīts ar uzvedības traucējumiem un raksturīgām fiziskām pazīmēm, un vīriešiem tas ir visizplatītākais intelektuālās attīstības traucējumu cēlonis. Simptomi ir intelektuālās attīstības traucējumi, sociālās mijiedarbības problēmas, valodas aizkavēšanās, hiperaktivitāte un atkārtota uzvedība. Apmēram trešdaļa cilvēku ar Trauslā X sindroms atbilst diagnostikas kritērijiem autisma spektra traucējumi .

Viena no aizraujošākajām mūsu atklājumu lietām ir tā, ka novērotās baltās vielas atšķirības var izmantot kā objektīvu ārstēšanas efektivitātes rādītāju- sacīja līdzautore Heather C. Hazlett, PhD, psihiatrijas docente UNC Medicīnas skolā.

Šajā pētījumā Swanson, Hazlett un kolēģi izmantoja smadzeņu attēlveidošanas metodes 27 bērniem, kuriem diagnosticēta Trausls X traucējums , un 73 veseliem bērniem. Pētnieki koncentrējās uz 19 baltās vielas šķiedru daļām smadzenēs. Šķiedras ir mielinētu aksonu saišķi - neironu garās daļas, kas stiepjas caur smadzenēm vai visā nervu sistēmā. Šie aksonu saišķi savieno dažādas smadzeņu daļas, lai neironi varētu ātri sazināties savā starpā. Šī komunikācija ir būtiska, īpaši pareizai neiroloģiskai attīstībai bērnībā.

Attēlveidošana un analītiskā analīze parādīja būtiskas atšķirības 12 no 19 šķiedru traktu attīstībā zīdaiņiem ar Trauslā X sindroms no sešu mēnešu vecuma. Bērni ar X Trausls viņiem dažādās smadzeņu daļās bija ievērojami mazāk attīstīti šķiedru ceļi.

kā pārvarēt pēkšņu nāvi

Šie rezultāti apstiprina to, ko citi pētnieki ir parādījuši grauzējiem: gēnu ekspresijas būtiskā loma X trausls par bērnu agrīnās baltās vielas attīstību- teica pirmais līdzautors Džeisons Volfs, doktors, bijušais UNC-Chapel Hill pēcdoktorants un tagad Minesotas universitātes izglītības psiholoģijas docents -Mūsu darbs uzsver, ka baltās vielas ķēde ir potenciāli daudzsološs un izmērāms agrīnas iejaukšanās mērķis, tomēr bērnu iejaukšanās mērķa sasniegšana X Trausls tas, iespējams, prasīs milzīgus jaundzimušo skrīninga centienus.